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本产品是上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting实业有限公司开发的用于核酸电泳的试剂盒
产品特点及优势：
1. 省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂，一个试剂盒全部解决。
2. 省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。
3. 省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用。
4. 省心：用本产品电泳得到的 DNA 片段进行胶回收，不影响后续的 DNA 连接等反应。
5. 兼容：琼脂糖预染预制胶为 TAE 体系，与实验室常规自制的TAE琼脂糖胶完全一致，使用完美衔接，您只需要用您之前的 TAE 电压电泳即可。
货号及成分
1. 琼脂糖预染预制胶10块，规格：8孔，每孔最大上样量：25?l，您有六个固定浓度可�。杂鹾偶卤�
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货号 |
10088 |
10108 |
10128 |
10158 |
10188 |
10208 |
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浓度 |
0.8% |
1.0% |
1.2% |
1.5% |
1.8% |
2.0% |
2. 当然，您也可以同您的供货商沟通定制您需要的其他浓度！
6×DNA Loading Buffer 一支，货号：10052，规格：500?l。
6×DNA Loading Buffer用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA 样本的处理，使用时将1倍体积的 6
×DNA Loading Buffer与5倍体积的DNA样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青FF，电泳时可肉眼监控 DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集；EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移率与 300bp 的双链线性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的迁移率与 4000bp 的双链线性 DNA 片段大致相同。
3. TAE 电泳液一瓶，货号：1060，规格：60ml/瓶。
TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是 Tris-乙酸盐和 EDTA。DNA 分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正极移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、扩增DNA 片段电泳分离，电泳大于 13kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。
使用手册
运输及保存
琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒的小黑盒需要 4℃保存和运输，有效期 12 个月。
6×DNA Loading Buffer 可以短时间 4℃运输，长期需要-20℃保存，有效期 12 个月。
TAE 电泳液需要常温运输和保存，有效期 24 个月。
自备试剂
核酸样品、Marker、去离子水
使用方法
1. 在低温条件下 TAE 电泳液会有沉淀物析出，请 37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响使用效果。用去离子水稀释 50 倍（1 mL 本产品加 49 mL 去离子水），用作电泳液，倒入电泳槽中，电泳液以没过胶面 1mm 为宜。
2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。
3. 在 DNA 样品中加入 6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被
浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的 Marker。
4. 接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记 DNA 样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。
5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。
6. 电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与 Marker 比较扩增产物的大小。
电泳胶图
TAE 系列 80v 60min
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