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基本信息
产品品牌 ：金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物
中文名称 ：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（未分化）
细胞简称 ：PC -12(U ndifferen tiated )
细胞形态 ：圆形
生长特性 ：疏松贴壁
培养环境 ：空气，95% ；CO2，5% 37℃
冻存条件 ：55% 基础培养基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培养基 ：RPM I-1640(P M 150110)＋15% H S(164215)＋5% F B S(164210-50)＋1%P /S(P B 180120)
传代步骤
1、该细胞为半贴壁半悬浮细胞，悬浮细胞是活细胞，可用离心管收集细胞悬液后，于1200 rpm （250g左右）离心收集细胞。
2、部分贴壁不牢的细胞可直接吹起使之悬浮。
3、贴壁较牢固的细胞可用PBS润洗后，在培养瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED T A ）置于 37℃培养箱中消化，待细胞变圆收缩后可用4~ 6 m L左右完全培养基进行终止消化，轻轻吹散细胞后离心搜集细胞。
4、将悬浮的细胞和贴壁的细胞收集到一起混匀后按比例接种到新的培养瓶。
消化时 ：1~ 2分钟
传代比例（密度） ：1:2-1:4
换液频次 ：2~ 3次/周
细胞背景描述
PC -12(U ndifferen tiated)细胞是来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。PC -12(U ndifferen tiated)细胞表达神经生长因子(N G F)受体，NG F可诱导产生神经表型。PC -12(U ndifferen tiated)细胞不合成肾上腺素。
供体年龄 ：雄
组织来源 ：肾上腺嗜铬细胞瘤
细胞类型 ：肿瘤细胞
肿瘤类型 ：嗜铬细胞瘤细胞
收到常温细胞后如何处理
细胞培养详细操作步骤请参照金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物细胞培养操作指南
1.收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细
胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬�。�、细胞形态、所用
基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务
依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5.若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟我们联系；对于细胞培养操作及培养。可跟我们的技术支持交流。
售前须知
1、PC -12(U ndifferen tiated)细胞正常生长状态为悬浮聚团，若需要用N G F诱导时，需要使用多聚-L-赖氨酸溶液（货号 PB180523）包被培养瓶后促使细胞贴壁。
2、U ndifferen tiated、Low differen tiation和Highdifferen tiation的区别：U ndifferen tiated的PC -12从形态上看是圆形的，聚团生长的漂浮细胞；Low differen tiation的成多角形，有较短的突起；Highdifferen tiation的细胞有多个突起，突起数目不等，突触较长，类似神经元轴突。
3、Lowdifferen tiation和Highdifferen tiation是在U ndifferen tiated的PC -12基础上诱导产生的，Lowdifferen tiation和Highdifferen tiation指的与神经细胞表型的相似程度，Highdifferen tiation更接近神经细胞表型。
