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产品简介
产品名称 ：大鼠膀胱移行上皮细胞
产品品牌 ：金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物
组织来源 ：膀胱组织
产品规格 ：5×105cells/T 25细胞培养瓶
细胞简介
大鼠膀胱上皮细胞分离自膀胱组织。膀胱是一个储尿器官，在哺乳类动物，它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约�。梢钥刂颇蛞旱呐懦�。膀胱壁由三层组织组成，由内向外为黏膜层、肌层和外膜。
肌层由平滑肌纤维构成，称为逼尿�。颇蚣∈账酰墒拱螂啄谘股撸蛊饶蛞河赡虻琅懦�。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形�。纬赡虻滥诶ㄔ技�。在括约肌收缩能关闭尿道内口，防止尿液自膀胱漏出。
膀胱壁分为三层 ：即浆膜层(蜂窝脂肪组织) 、肌肉层(逼尿肌、膀胱三角区肌) 和黏膜层(极薄的一层移行上皮组织) 。
其主要作用有：
① 组成过滤屏障内壁的重要部分。
② 在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子。
③ 受损后影响系膜细胞和上皮细胞，进而影响肾脏病变。
方法简介
金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物实验室分离的大鼠膀胱移行上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。
质量检测
金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物实验室分离的大鼠膀胱移行上皮细胞经C ytokeratin-A E1/A E3免疫荧光鉴定，纯度可达90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 ：鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm 2)
培 养 基 ：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptom ycin等
换液频率 ：每2-3天换液一次
生长特性 ：贴壁
细胞形态 ：上皮细胞样
传代特性 ：可传1-2代
传代比例 ：1:2
消 化 液 ：0. 25% 胰蛋白酶
培养条件 ：气相 ：空气，95% 。C O2，5%
大鼠膀胱移行上皮细胞体外培养周期有限。建议使用金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
使用方法
大鼠膀胱移行上皮细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈上皮细胞样，在金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物技术部标准操作流程下，细胞可传1-2代。建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T 25细胞培养瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次。
2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min。倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化。
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5m L，置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验。包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0. 1m g/m l），明胶（0. 1% ），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物技术部沟通。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
