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产品简介
产品名称 ：小鼠神经干细胞
产品品牌 ：金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物
组织来源 ：脑组织
产品规格 ：5×105cells/T 25细胞培养瓶
细胞简介
小鼠神经干细胞分离自脑皮层组织。大脑分左右两个半球，大脑皮质(灰质) 覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。
每一个半球都有三个面，即外侧面(约占整个皮质面积的1/3) 、内侧面和底面(占2/3的面积) 。半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积。大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。
由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经干细胞具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力，能自我更新，并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。
神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。
需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。神经干细胞作为干细胞的一种，它具有其它所有干细胞的基本特征 ：具有自我维持和自我更新能力，具有多种分化潜能，具有分化为本系统大部分类型细胞的能力，这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生，对损伤和疾病具有反应能力。
神经干细胞在疾病、损伤状态下具有增殖、迁移，并向神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的能力，已成为神经系统损伤修复和再生研究的热点，体外建立稳定的神经干细胞培养模型是其基础和临床应用的前提。
神经干细胞在培养3-4d后，可形成神经球，神经球在培养基中呈悬浮生长，予以更换半量培基，1周后用吸管轻柔吹打球形克隆成为小的神经球和单细胞悬液，将部分细胞接种到新的培养瓶中，2×105个细胞/瓶，每7-10d传代1次，每隔3d离心更换半量培养基1次，培养条件不变。
方法简介
金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物实验室分离的小鼠神经干细胞采用胰蛋白酶消化后差速贴壁，结合神经干细胞专用培养基培养筛选制备而来，总量约为5×105cells/瓶。
质量检测
金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物实验室分离的小鼠神经干细胞经N estin免疫荧光鉴定，纯度可达90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培 养 基 ：含B-27 Supplem ent、EG F、bFG F、Penicillin、Streptom ycin等
换液频率 ：每2-3天换液一次
生长特性 ：悬浮
细胞形态 ：球形
传代特性 ：可传2-3代
传代比例 ：1:2
消 化 液 ：0. 25% 胰蛋白酶，A ccutase
培养条件 ：气相 ：空气，95% 。C O2，5%
小鼠神经干细胞体外培养周期有限。建议使用金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
使用方法
小鼠神经干细胞是一种悬浮细胞，细胞形态呈球形，在金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物技术部标准操作流程下，细胞可传2-3代。建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T 25细胞培养瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 悬浮细胞处理
1) 收集T25细胞培养瓶中的培养基至50ml离心管中，用PBS清洗细胞培养瓶1-2次，收集清洗液。
2) 1200rpm 离心3min，弃上清，收集细胞沉淀。
3-1) 添 加 0. 25% 胰蛋白酶消化液2m L至离心管中，用吸管轻轻吹打混匀，37℃温浴2-3min。
消化结束后，加入胰酶抑制剂(避免使用血清) 终止消化，用吸管轻轻吹打，分散神经干细胞球。
3-2) 建议使用A ccutaseT M 消化液，添加消化液1m L至离心管中，用吸管轻轻吹打混匀，37℃温浴5-8min。消化结束后，无需终止，用吸管轻轻吹打，分散神经干细胞球。
3-3) 若神经干细胞球较�。杉尤�2ml完全培养基，直接用吸管轻轻吹打，分散神经干细胞球。
4) 1200rpm 离心5min，弃上清，收集细胞沉淀。加入5ml新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀。按传代比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5m L，置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
5)待细胞状态稳定后，培养观察。之后按换液频率更换新鲜的完全培养基。
注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物技术部沟通。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
特殊注意事项
5. 此细胞为悬浮细胞，请注意不要直接倒掉，造成损失。神经干细胞悬浮时聚集成球生长，
因运输会形成较大球体团块，需要消化分散处理。依据培养器皿的吸附效果，神经干细胞可能出现贴壁生长状态，可正常培养。
