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基本信息
产品品牌 ：金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物
中文名称 ：小鼠骨髓瘤细胞
细胞简称 ： FO
细胞别称 ： FO [M ousem yelom a]
细胞形态 ： 淋巴母细胞样
生长特性 ： 悬浮细胞
培养环境 ： 空气，95% ；CO2，5% 37℃
冻存条件 ： 55% 基础培养基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培养基 ： DM EM (PM 150210)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
传代步骤
可通过补充新鲜培养基或者离心换液两种方式维持培养，离心转速参考1200 rpm （250g左右），离心3分钟
传代比例（密度） ： 1:2-1:4
换液频次 ： 2~ 3次/周
细胞背景描述
FO 细胞是用仙台病毒将SP1/0骨髓瘤细胞自身融合而成的细胞系；FO 细胞能抗8-氮杂鸟嘌呤，不产生免疫球蛋白。FO 细胞通常用作B细胞杂交瘤的融合对象，FO 细胞半悬浮生长。
倍增时间 ： ~ 8-16 hours
组织来源 ： 浆细胞瘤；骨髓瘤；B淋巴细胞
细胞类型 ： 肿瘤细胞
肿瘤类型 ： 骨髓瘤细胞
生物安全等级 ： 1
细胞保藏中心 ： ATCC;C R L-1646
收到常温细胞后如何处理
细胞培养详细操作步骤请参照金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物细胞培养操作指南
1. 收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2. 用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬�。�、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5. 若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟我们联系；对于细胞培养操作及培养。可跟我们的技术支持交流。
