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基本信息
产品品牌 ：金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物
中文名称 ：小鼠骨髓瘤细胞
细胞简称 ： Sp2/0-A g14[SP 2/0]
细胞别称 ： SP2/0-A g14;SP2/0-A G 14;SP 2/0-ag14;Sp2/O -A g14;SP2/O -A g14;
Sp2/0-A g-14;SP2-0-A g14;SP2/0 A g-14;SP-2/0-A G 14;Sp 2/0-A g 14;Sp 2/0;SP 2/0;Sp 2/O;SP 2/O;SP -2;SP2;GM 03569;GM 03569B;GM 3569
细胞形态 ： 淋巴母细胞样
生长特性 ： 悬浮细胞
培养环境 ： 空气，95% ；CO2，5% 37℃
冻存条件 ： 55% 基础培养基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培养基 ： DM EM (PM 150210)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
传代步骤
可通过补充新鲜培养基或者离心换液两种方式维持培养，离心转速参考1200 rpm （250g左右），离心3分钟
传代比例（密度） ： 3×10^ 5-5×10^ 5cells/m L
换液频次 ： 2~ 3次/周
细胞背景描述
Sp2/0-A g14细胞是由绵羊红细胞免疫的BA LB/c小鼠脾细胞和P3X 63A g8骨髓瘤细胞融合得到的。Sp2/0-A g14细胞不分泌免疫球蛋白，对20μ g/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性，对H A T 比较敏感；Sp2/0-A g14细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。
组织来源 ： 脾脏
细胞类型 ： 肿瘤细胞
肿瘤类型 ： 骨髓瘤细胞
生物安全等级 ： 1
抗原表达 ： H -2d
细胞保藏中心 ： ATCC ; C RL-1581A TC C ; C RL-8287 D SM Z ; ACC-146ECACC ; 85072401
收到常温细胞后如何处理
细胞培养详细操作步骤请参照金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物细胞培养操作指南
1. 收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2. 用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬�。⑾赴翁�、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5. 若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟我们联系；对于细胞培养操作及培养。可跟我们的技术支持交流。
售前须知
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。
