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产品及特点：
青枯假单胞杆菌（Pseudomonas solanacearum）属于革兰氏阴性细菌，是一种土壤习居菌，极易从根系、茎部伤口侵入植株，进而�：φ鑫芟低骋鹬仓晡杩菟�。由青枯假单胞菌引起的植物病害是我国和世界范围的一种重大细菌性病害，该病原细菌可浸染数百种植物，包括许多具有重要经济价值的栽培植物，如马铃薯、花生、番茄、烟草、甘薯、茄子、辣椒、香蕉、草墓、桑、木麻黄、油橄榄、聚合草以及一些贵重药材和花卉植物等。本产品是根据 PCR 原理开发的青枯假单胞杆菌检测试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增青枯假单胞杆菌，与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次，但只能用于科研。
规格及成分：
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编号 |
成分 |
规格 |
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试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1 mL（红盖） |
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试剂二 |
超纯水 |
1 mL（亮黄色） |
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试剂三 |
青枯假单胞杆菌 PCR 引物混合液 |
100 μL（白盖） |
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试剂四 |
青枯假单胞杆菌 PCR 阳性对照（1×10E8 /μL） |
50 μL（黄盖） |
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试剂五 |
使用手册 |
1 份 |
低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：
样品 RNA。
使用方法：
一、样品 DNA 的制备：
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品，则需要做N+2个提�。ㄒ桓鲅分票秆粜远哉蘸鸵桓鲅分票敢跣远哉�。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL 青枯假单胞杆菌PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系)：
3. 对N+2个样品，在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照，故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分：
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成份 |
N+2 个样品管 |
PCR 阴性对照 |
PCR阳性对照 |
|
PCR Magic Mix 3.0 |
各 20μL |
20μL |
20μL |
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青枯假单胞杆菌PCR 引物混合液 |
各2μL |
2μL |
2μL |
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N+2个样品DNA模板 |
各18μL |
-- |
-- |
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PCR 阴性对照（水） |
-- |
18μL |
-- |
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PCR 阳性对照（青枯假单胞杆菌PCR阳性对照1000倍稀释液） |
-- |
-- |
18μL |
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过程 |
温度 |
时间 |
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预变性 |
95℃ |
5 min |
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PCR 反应35个循环 |
95℃ |
30 sec |
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55℃ |
30 sec |
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72℃ |
40 sec |
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延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实 验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
四、特别提示：
本公司的所有产品，仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
