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021-54888888/15800441009
细胞信息
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细胞名称 |
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细胞品牌 |
金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物 |
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种属来源 |
人 |
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组织来源 |
脂肪 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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细胞形态 |
成纤维细胞样 |
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支原体检测 |
无 |
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细胞简介 |
脂肪间充质干细胞是从脂肪组织中分离得到的一种具有多向分化潜能的干细胞。主要恢复组织细胞的修复功能，促进细胞的再生，恢复年轻面容的同时，身体机能也得到充分改善，有效改善亚健康、早衰等疾�。赡诙庹嬲挠行У挚顾ダ�。 脂肪间充质干细胞能够在体外稳定增殖且衰亡率低，同时它具有取材容易、少量组织即可获取大量干细胞，适宜大规模培养，对机体损伤小等优点，而且其来源广泛，体内储备量大，适宜自体移植，逐渐成为近年来新的研究热点之一。 |
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质量检测 |
纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性，纯度高于 90%且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等 |
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细胞规格 |
5x10?cells/T25或1mL冻存管 |
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培养基 |
人脂肪干细胞专用培养基 |
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培养条件 |
气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
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冻存条件 |
无血清冻存液，液氮储存 |
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细胞代数 |
第1代 |
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细胞货期 |
现货 ，1周左右 |
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发货方式 |
复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
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特别说明 |
具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
细胞培养操作
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收货处理 |
取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态 |
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细胞复苏 |
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。 |
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传代密度 |
细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养 |
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传代比例 |
首次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 |
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传代方法
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1. 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化； 3. 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 4. 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。 |
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细胞冻存 |
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例 a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x106~ 1x107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
注意事项
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重要提醒 |
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4. 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 |
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到货须知 |
1. 收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。 3. 由于运输的原因，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。 |
售后服务
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细胞予重发 |
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1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 |
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2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 |
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3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 |
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4. 常温发货细胞静置2小时后，干冰冻存发货细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 |
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5. 常温发货的细胞静置22小时且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染经核实后，重发。 |
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6. 细胞活性问题在收到产品3天内提出真实实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
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细胞不予重发 |
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1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 |
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2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 |
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3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 |
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4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 |
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5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 |
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6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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特别说明 |
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上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打免费服务电话021-54888888或15800441009，我们随时给予实验中的免费解答。 |
