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产品及特点：
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, HPS)属巴斯德氏菌科嗜血杆菌属，是一种依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)且没有运动性的小型、多形性、革兰氏阴性杆菌。HPS 可引起猪多发性浆膜炎、关节炎，严重时导致体温升高、呼吸困难甚至死亡,给养猪业带来巨大的经济损失。目前对 HPS 的诊断主要是细菌分离培养和 PCR。HPS 培养需要 NAD、马血清和 5%CO2 环境，需 24-36 小时，还容易出现杂菌污染，因此 PCR 是目前诊断 HPS 最常用的方法。
1. 即开即用，用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增副猪嗜血杆菌，与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次，但只能用于科研。
规格及成分：
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编号 |
成分 |
规格 |
|
试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1mL（红盖） |
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试剂二 |
超纯水 |
1mL（亮黄色） |
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试剂三 |
副猪嗜血杆菌PCR引物混合液 |
100μL（白盖） |
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试剂四 |
副猪嗜血杆菌PCR阳性对照1×10E8 /μL |
50μL（黄盖） |
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试剂五 |
使用手册 |
1 份 |
低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：
样品 DNA。
使用方法：
一、样品 DNA 的制备：
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品，则需要做N+2个提�。ㄒ桓鲅分票秆粜远哉蘸鸵桓鲅分票敢跣远哉�。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL 副猪嗜血杆菌 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系)：
3. 对N+2个样品，在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照，故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分：
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成份 |
N+2个样品管 |
PCR阴性对照 |
PCR阳性对照 |
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PCR Magic Mix 3.0 |
各20μL |
20μL |
20μL |
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副猪嗜血杆菌PCR引物混合液 |
各2μL |
2μL |
2μL |
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N+2个样品DNA模板 |
各18μL |
-- |
-- |
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PCR阴性对照(水) |
-- |
18μL |
-- |
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PCR阳性对照副猪嗜血杆菌PCR阳性对照1000倍稀释液 |
-- |
-- |
18μL |
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过程 |
温度 |
时间 |
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预变性 |
95℃ |
5 min |
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PCR 反应35个循环 |
95℃ |
30 sec |
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55℃ |
30 sec |
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72℃ |
40 sec |
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最后延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实 验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
四、特别提示：
本公司的所有产品，仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
