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      产品中心

      • HT29-LUC/人结肠癌细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确)

        规格:
        价格:
        • 品牌 : 通蔚生物
        • 目录号 : TW-CC3836
        • 应用 : 仅供科研使用
        • 货期 : 现货
        • 规格 :1×10?cells/T25瓶或1mL冻存管
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      细胞基本信息

      细胞名称

      HT29-LUC/人结肠癌细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确)

      TW-CC3836

      细胞品牌

      通蔚生物

      种属来源

      组织来源

      结肠

      生长特性

      贴壁生长

      细胞形态

      成纤维细胞样

      活性检测报告

      HT29-LUC报告下载

      细胞简介

      Luciferase HT-29细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。HT-29细胞是由J·Fogh在1964年用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的;近来,已建株的培养细胞用含相同血清McCoy's5A培液培养。HT-29细胞在裸鼠中致瘤,也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。HT-29细胞合成IgA、CEA、蛋白绑定TGF-β的分泌成分和粘液素等。

      puro药筛浓度

      HT29-LUC细胞puro药筛浓度为1. 0ug/ml,培养过程中可不用再添加puro,如若担心抗性随着传代时间降低,可定期用0.5ug/ml浓度puro维持

      细胞代数

      p3-p8

      生物安全等级

      1

      细胞规格

      1x10?cells/T25培养瓶或者1mL冻存管

      保藏机构

      ATCC; HTB-38 BCRJ; 0111 CCLV; CCLV-RIE 0960 DSMZ; ACC-299 ECACC; 91072201

      培养基

      90%5A+10% FBS+PS

      培养条件

      气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

      冻存条件

      无血清冻存液,液氮储存

      细胞货期

      现货,1周左右

      发货方式

      复苏发货(T25瓶免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用)

      供应范围

      仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用


      细胞培养操作

      T25瓶

      收货处理

      观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态

      传代密度

      细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

      传代比例

      首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

      传代方法

      a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,用胰酶轻轻吹下来后,迅速后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

      c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

      注意事项

      1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

      2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。

      冻存管

      收货处理

      收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏

      传代密度

      第二天换液并检查细胞密度

      传代比例

      一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶

      传代方法

      将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。


      注意事项

      1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存。

      2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。



      细胞冻存操作

      冻存液配方

      无血清冻存液,液氮储存

      细胞密度

      待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例

      冻存方法

      a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

      b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

      c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

      注意事项

      冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案


      售后服务

      细胞予
      重发

      1.细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

      2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

      3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

      4.常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

      5.常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

      6.细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

      细胞不予
      重发

      1.客户操作造成细胞污染,不重发。

      2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

      3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

      4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

      5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发

      6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

      特别说明

      上海通蔚生物客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打免费服务电话 : 021-54845833 ,我们随时给予实验中的免费解答。

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