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021-54888888/15800441009
T150烧瓶 : 07-200-64
T75烧瓶 : 10-126-37
冷 冻 剂 : 03-374-059
45um过滤器 : 09-754-21
05%胰蛋白酶 : sh30236.01
25%胰蛋白酶 : sh30042.01
惰性谱线 : MOC1,22
侵略性线 : MOC2
IMDM : sh30228.02 Hams
营养混合物 : F10-F12sh30026.01胎牛血清，特征-�？寺�
目录 / 批次号 : sh30071.03 / AWK24001
过滤1L过滤器瓶的过滤器 : 09-761-108
科学试剂目录编号 : 胰岛素：I6634-50mg 氢化可的松：H0135-1mg
EMD微孔试剂目录编号 : 表皮生长因子(EGF)，重组人：01-107
解冻细胞系
1. 在解冻前，将21ml IMDM MOC线培养基加入到T150中(如果想解冻成T75，则将10ml加入到T75 中）
2. 将液氮从冷冻瓶中取出，喷上含有70%酒精的小瓶进行清洗。
3. 将冷冻瓶的下半部分放在37摄氏度的水浴中(不让盖子接触水，以避免污染），直到 有一小块冰漂浮着。
4. 再次用ETOH喷洒冷冻瓶，然后放在引擎盖上。将1ml培养液移液管加入到1ml细胞中，并将这 些2ml加入到已经含有培养基的T150中(使一个T150总共有22ml)。
5. 在T150烧瓶中取一些培养基，冲洗冷冻瓶，然后平板放置，以确保所有残留的细胞都留在冷 冻瓶中。
冷冻细胞系
1. 从T150中收集细胞，如下图所示
2. 在15ml锥形管中旋转成颗粒(1000 RPM x5分钟）
3. 排出上清液
4. 点击15ml圆锥形管，重悬细胞
5. 加入1.5ml IMDM MOC系培养基，在培养基中重建细胞-保持冰上
6. 管入冰时缓慢加入1.5 ml冷冻介质(在IMDM MOC线介质中制作冷冻介质-20%DMSO。例：20ml库存-加入16ml IMDM MOC线培养 基和4ml DMSO。注射器过滤器，使用um过滤器
7. 每份1毫升到3个冷冻瓶
8. 在-80摄氏度内储存不超过2周
9. 在1-2周内放入液氮溶液中
注 ： 如果需要，可增加到2ml IMDM和2ml冷冻培养基，以储存在4个小瓶中。此外，最好在冷冻细胞 前计数细胞并记录在小瓶上。
细胞系特征
1. 惰性- MOC1：基于体内研究的侵袭性较低。如果从80%合流T150通过1：12，需要2-4天才能达到80%合 流。与更具侵袭性的细胞系相比，MOC1细胞系在收获时需要的时间更长。
2. 侵袭性- MOC2：基于体内研究，更具侵袭性。如果从80%合流T150通过1：12，需要2-4天才能达到 80%合流。与惰性细胞系相比，惰性细胞系更容易从烧瓶中分离出来。
从T150收集和传递细胞/80%融合
1. 将T150中的介质倒入倾倒瓶中
2. 用10-20ml PBS清洗一次。倒出PBS清洗液。
3. 加入1.5ml 0.05%胰蛋白酶，尖端瓶，确保胰蛋白酶覆盖整个表面积，从而接触所有细胞(这样做，使细胞不会暴露在胰蛋白酶中太久)，排出胰蛋白酶，然后再应用1。5ml0.25%胰蛋 白酶。
4. 放置在37C培养箱中。侵袭性细胞系孵育3-4分钟，惰性反应可达10-12 min，但在6-8 min后 检查。
5. 故意敲击烧瓶一侧的手掌几次，使细胞松动。
5. 故意敲击烧瓶一侧的手掌几次，使细胞松动。
6. 在显微镜下检查，看细胞在培养基中是否能自由漂浮。如果大多数没有，请放回37C培养箱中 再放置3-5分钟。尽量不要让细胞在胰蛋白酶中停留，因为这样会杀死细胞。
7. 一旦所有或大部分细胞漂�。尤�10ml IMDM MOC线培养基来中和反应。
8. 移液管培养基和细胞从烧瓶中进入15ml的锥形细胞到颗粒细胞。离心机，1000 RPM x 5 min。
9. 倒出上清液。
10. 以1：12的速度通过细胞-在另外12毫升的培养基中重悬细胞。
11. 从其中取出1ml，放入新的T150烧瓶中，总体积为22ml的IMDM MOC系培养基(稀释1：12）
1２. 放回37C的培养箱中生长。应在2-4天内达到80%的合流率。
注入小鼠侧腹（异位）所需细胞浓度：
MOC1：MOC22：(用0.15ml注射1e6细胞）=6.66e6细胞/ml
MOC2：(用0.15ml注射1e5细胞)=6.66e5细胞/ml
1. 用0获取细胞。25%的胰蛋白酶，如上所述。
2. 用IMDM MOC系培养基中和胰蛋白酶后，将细胞旋转成50ml锥形的颗粒(1000 RPM x5分钟)。 注：使用50ml锥形，允许小尺寸针抽出细胞供注射。
3. 用10ml冰水PBS重悬细胞颗粒(确保尽可能多地去除含有FCS的介质)，再次将细胞旋转成颗 粒(1000 RPM x5分钟)
4. 用3-6 ml冰PBS重悬细胞颗粒再次清洗细胞(体积取决于颗粒的大�。蛭憬褂谜飧鎏寤� 来计数细胞）
5. 使用血细胞计数仪或自动细胞计数器计数每毫升的细胞，使用台盼蓝来消除死亡细胞。使用 存在的细胞总数(细胞/mlx总PBS的mlPBS)，计算重悬细胞颗粒所需的体积，以达到6.66e6(MOC1，MOC22)或6. 66e5 cell/ml(MOC2)浓度。
例如：MOC1的细胞计数为： 2.8e6细胞/mlx5ml(PBS)=14e6细胞总数。14e6细胞/ 6.66e6细胞/ml=2.1mlPBS将细胞颗粒悬浮在其中。
6. 再次将细胞旋转成小颗粒。倒出PBS上清液(不)。在计算体积的冰PBS中重悬颗粒以达到 适当的浓度，记住灌注上清后50ml锥形中还有 200ul。
7. 将50ml锥形冰转移，每只小鼠皮下注射0.15ml(150ul)细胞。
8. 按照标准协议注入鼠标。我们用1毫升注射器。我们用1.5英寸21号针绘制细胞，并将针切换 到?英寸26号针进行注射。
1L媒体协议
将培养基为2：1 IMDM制成营养混合物
1. 解冻胎牛血清和宾州/链球菌在37摄氏度
2. 1L过滤瓶加入626ml IMDM和313ml营养混合物
3. 添加50毫升FCS
4. 添加10ml Penn流
5. 过滤器
6. 加入1ml5mg/ml胰岛素(或500ul，10mg/ml)
注：用10ml无菌H20稀释胰岛素50mg粉末，加50ul无菌1N盐酸，4C箔保存
7. 加入40ug氢化可的松
注：将Sigma中氢化可的松酮稀释1mg氢化可的松粉制成19ml无血清IMDM和1ml 100%乙醇，制成20ml。每升使用800ul。在-20处存储等分。
8. 添加5ug EGF
注：使EGF - make 1ug/ul原液用无血清IMDM稀释，每升加入5ul。在-80处存储等分。
