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品质保证 · 金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting试剂
021-54888888/15800441009品质保证 · 金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting试剂
发布时间：2023-12-22 发布作者：上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物
ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种检测生物样品中抗原是否存在的技术。与其他类型的免疫测定一样，ELISA 依赖于抗体，利用高度特异性的抗体-抗原相互作用来检测目标抗原。
上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meetingelisa试剂盒
在 ELISA 测定中，抗原被固定到固体表面。这可以直接完成，也可以通过使用固定在表面上的捕获抗体本身来完成。然后将抗原与检测抗体复合，该检测抗体与适合检测的分子（例如酶或荧光团）缀合。
一些竞争性 ELISA 试剂盒使用标记抗原而不是标记抗体。标记抗原和样品抗原（未标记）竞争与一抗的结合。样品中抗原的量越低，由于孔中标记的抗原越多，信号越强。
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优点 | 缺点 |
| 直接elisa |
方案短：节省时间和试剂。
与二抗无交叉反应。
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潜在的高背景：样品中的所有蛋白质都与表面结合。
无信号放大。
灵活性低：一抗必须偶联。
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| 间接elisa |
信号放大：多个二抗将与一抗结合。
高灵活性：同一个二抗可用于多种一抗。
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与直接 ELISA 相比，实验方案较长。
二抗的潜在交叉反应性。
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| 夹心elisa |
高特异性：涉及两种抗体检测同一抗原上的不同表位。
适用于复杂样品。
灵活性和灵敏度高：直接法和间接法均可使用。
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要求严格的设计：找到针对同一目标的两种抗体， 它们能够识别不同的表位并且能够很好地协同工作，有时可能具有挑战性。 |
| 竞争elisa |
取决于所选的基础 ELISA。
适用于小抗原。
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取决于所选的基础 ELISA |