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上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物浅析ELISA试剂盒实验关键注意要点

发布时间：2024-08-05     发布作者：上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物

上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物自主研发ELISA试剂盒，现已涵盖20多个种属，数千种产品，涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个研究领域，上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物为大家总结ELISA试剂盒实验时至关重要的步骤有：

1 . 重要的洗涤：
不充分的洗涤会导致差异和高背景，从而带来不理想的实验结果，如果未结合的材料残留在微孔板中，那么它会增加背景噪音，有必要的话，可增加洗涤液中的盐浓度，这会阻止非特异结合反应。如果背景过高，怀疑洗涤不够时，可以尝试增加洗涤次数。

2 . 关键的封闭

封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位，这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会，如果背景过高，怀疑封闭不充分，那么可以尝试使用更高浓度的封闭液，或适当延长封闭时间。

目前主要有两种类型的封闭液：
蛋白和非离子型去污剂，使用的类型须取决于多个因素，包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、抗体和检测试剂，好的封闭液应降低非特异性结合，但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。




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3 . 抗体浓度须优化

如果试剂稍有不同，则可能需要优化抗体的量。非特异的抗体结合会增加背景，为了防止这一点，切勿使用过多的一抗或二抗。

4 . 检测试剂要适量
切勿使用过多的检测试剂，如果浓度过高，或者未正确稀释，则会导致高背景。ELISA试剂盒也不要显色过度，如有必要，优化一下何时应加入终止液。只有确保每一步操作都做到位，才会呈现完美的实验结果。所以ELISA实验的每一步都很重要，不可以掉以轻心。

5.上海金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上-Gold Annual Meeting生物优势
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