PCR用DNA聚合酶的特性，实现了DNA片段的体外指数级扩增。而qPCR则在此基础上引入了荧光探针或染料，实现了对扩增产物的实时监测和定量分析。接下来一起来了解下两种技术背后的原理及应用差异。
PCR和qPCR区别
PCR
聚合酶链式反应（PCR）是一种基础生物分子学技术，用于在体外大量扩增特定的DNA片段。其原理是通过温度循环（预变性——用于激活热启动酶和确保模板DNA完全变性、变性、退火、延伸）等步骤，经过多次循环使DNA聚合酶催化合成新的DNA链。
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定量能力：PCR主要关注目标DNA序列的扩增，而不直接提供扩增产物的定量信息。
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应用：PCR应用领域包括基因克隆、遗传病诊断、法医鉴定、基因表达研究的初步筛查等行业。
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结果分析：通过凝胶电泳来观察扩增产物，根据产物条带的大小和亮度判断是否存在目标序列，但无法精确测量其量。
qPCR
实时定量聚合酶链式反应(qPCR)是在PCR基础上添加了荧光检测系统，如实验中�？吹降挠馓秸牖蛴馊玖希芄辉谑笛槔┰鲋惺凳奔嗖庥庑藕疟浠佣迪侄訢NA或cDNA拷贝数的定量分析。
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高敏感度和精确度：由于能够实时检测扩增过程，qPCR可以提供目标序列精确浓度信息，定量范围更广，灵敏度和精确度也远高于传统PCR。非常适合低拷贝数DNA的检测和基因表达水平的精确测量。
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应用：qPCR应用领域包括基因表达分析、病原体定量、疾病诊断、药物筛选等领域，尤其在需要精确测量基因表达变化的研究中至关重要。
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结果分析：通过扩增曲线和熔解曲线分析，不仅能够定量，还能评估扩增的特异性。熔解曲线的峰形和峰值温度可以反映PCR产物的特异性，例如，单一的尖锐峰形通常表示产物特异性高，而多个峰或宽峰则可能提示存在非特异性扩增或引物二聚体。
总而言之，PCR和qPCR都是强大的分子生物学工具，但它们在功能和应用上存在显著差异。PCR主要用于DNA片段的扩增，而qPCR则更侧重于DNA的定量分析。选择哪种技术取决于具体的实验目的和需求。如果只需要确定目标序列是否存在，那么PCR就足够了；但如果需要精确测量目标序列的浓度或基因表达水平，那么qPCR则是更好的选择。
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